torsdag den 21. november 2013

Myxedema - Bindevæv – Mucin – Vand i kroppen - Hud.......


I bogen ”Hypothyroidism - The unsuspected Illness” af dr. Broda O. Barnes og Lawrence Galton, faldt jeg særligt over nedenstående afsnit. De handler om mucinproblemer, jeg har løst oversat dem til dansk, efter bedste formåen.


For over hundrede år siden, præsenterede Sir William Gull; fem sager for ”The Clinical Society of London”, han kaldte det en ”Cretinoid state supervenning i voksenlivet hos kvinder" De særlige karaktertræk hos disse patienter, var et maskelignende udtryk, med hævelse under huden og omkring øjnene.

I samme tidsperiode fem år senere, indrapporterede en anden førende Læge i London; Dr. W.M. Ord, fem lignende patienter, én af dem havde han observeret i femten år. Patienten var en fireoghalvtreds-årig enke med to børn. Der havde ikke været nogen usædvanlige sygdomme, i hendes familie. Hendes sygdom kom snigende. Det første hun bemærkede, var at hun frøs uden grund og hendes krop skælvede, når hun arbejdede. Ved flere lejligheder, bemærkede hun blod i urinen. Senere i forløbet blev hendes højre arm delvis lam, hvilket gjorde hendes arbejde som syerske vanskelig. Hun beskrev sig selv som at hun havde en følelse af at være "mentalt hæmmet" på grund af vanskeligheder med at huske ting, og være klar i hovedet.

Efterhånden som hendes sygdom skred frem, mistede hun muskelkraft, og hun oplevede konstante rygsmerter. Huden overalt på hendes krop var opsvulmet og hendes ansigt Havde mistet alt udtryk. Hun døde mens hun var i koma i en alder af otteoghalvtreds.

Da W.M. Ord udførte en obduktion på kvinden, fandt han, at selv om hendes hud var markant opsvulmet, sivede der ikke vand fra snittet som der normalvis gør, når der er vandmætning efter nyresvigt. En kemisk analyse viste tilstedeværelsen af et overskud af en geleagtig materiale, kaldet mucin. Mucin absorberer og holder på vand, hvilket medførte hævelser over hele hendes krop, incl. hendes hud.

W.M. Ord erfarede også, at hendes skjoldbruskkirtel var næsten fuldstændig ødelagt, hvilket indikerer at sygdommen, skyldtes tab af skjoldbruskkirtlens funktion. Han kaldte tilstanden "myxedema", "MYX" er det græske ord for mucin.

Ikke længe efter gennemførte Dr. Victor Horsley, en britisk fysiolog, eksperimenter, hvor han fjernede skjoldbruskkirtlen fra dyr. Indenfor et par uger, efter fjernelsen af skjoldbruskkirtlen, fandt man en stigning i mucin, og hævelse fra vandmætning og de andre symptomer på at myxedema optrådte. Men hvad forskerne ikke lige havde regnet med var, at et århundrede senere blev stoffet mucin, genstand for intense studier i forhold til mange sygdomme såsom; hjerteanfald, diabetes, gigt og andre, herunder hudproblemer.

Mucin har vist sig at bestå af adskillige forbindelser nu kaldet mucopolysaccharider. Niveauet af disse forbindelser har vist sig at stige i de fleste væv ved mange sygdomme og den mulige, fulde betydning af stigningen bliver udforsket.

Der fremkommer stadig nye indikationer at mucopolysacchariderne er tæt relateret til skjoldbruskkirtels funktion. I 1950, Asboe - Hansen en dansk forsker fra København, viste et højt niveau af forbindelserne i huden, hos Patienter med
 Lavt Stofskifte og en reduktion næsten umiddelbart efter opstart af behandling mod nedsat skjoldbruskkirtel funktion.

Fem år senere, rapporterede en anden dansk forsker, H. Anderson, at mucopolysaccharides i huden, præcis afspejler aktiviteten i skjoldbruskkirtlen.
Han studerede nioghalvfems børn i alderen tre måneder til femten år, som siden de blev født, blev fastholdt på thyroid medicin, på grund af deres mangel på tilstrækkelige mængder hormoner. Mucopolysaccharides i deres hud lå på et normalt niveau. Uden andre ændringer, blev thyroid medicin midlertidigt afbrudt, og inden for seks uger sås det hos nogle af børnene et overskud af mucopolysaccharides i deres hud.

Dr. Broda Otto Barnes nævner blandt andre, en dansk læge i sin bog Hypothyroidism; Gustav Asboe- Hansen.
I Gyldendals Den Store Danske; finder man nedenstående tekst om den danske læge Gustav Asboe-Hansen:

Gustav Asboe-Hansen, 1917-1989, dansk læge, dr.med. 1951, professor i dermatovenerologi (hud- og kønssygdomme) ved Københavns Universitet og overlæge ved Rigshospitalets dermatovenerologiske afdeling 1960-87. Leder af bindevævslaboratoriet ved Københavns Universitet, Anatomisk Institut 1949-60. Asboe-Hansen og hans medarbejdere, udførte internationalt anerkendt forskning vedrørende bindevævets biokemi, struktur og funktion samt ændringer heri ved bindevævssygdomme, især sklerodermi (hvis man her trykker på sklerodermi (Ordet sklerodermi kommer fra to græske ord: ”skleros” betyder hård og ”dermos” hud) ses nedenstående tekst): Sklerodermi, (af gr. skleros 'hård' og afledn. af derma 'hud'), sjældent forekommende bindevævssygdom, der viser sig ved langsom udvikling af aragtig, hård, glat, blank og gullig hud på større eller mindre hudområder. Forandringerne kan alene findes i huden som lokaliseret sklerodermi (sclerodermia localisata, morphea), eller kan som generaliseret sklerodermi (sclerodermia generalisata, systemisk sklerose) medinddrage indre organer.

Lokaliseret sklerodermi udvikles på et begrænset område som en eller få runde pletter eller striber af hård, gullig hud; randzonen kan være violet i aktive faser. Generaliseret sklerodermi, der overvejende ses hos kvinder, omfatter oftest fingre, hænder, underarme og ansigt. Optræden af hvide fingre (Raynauds syndrom) forudgår ofte en langsom udvikling af hård, glat og stram hud på hænder og fingre, der kan blive stive med ømme småsår på spidserne (sklerodaktyli). I ansigtet udvikles stramning og furing omkring munden, smalle læber og afsvækket mimik. Stivhed af væggen i den nederste del af spiserøret medfører synkebesvær, og stivhed i lungevævet kan påvirke åndedrættet.

Dette Link har jeg tilføjet d. 10. Juli 2014: Læs her på Wikitrans.net om Pretibialt myxødem

Hudforandringerne kan i sjældne tilfælde brede sig til store områder; tarm, hjerte og nyrer kan være medinddraget. Årsagen er ukendt, men hårdhed (fibrose) skyldes overproduktion af kollagen. Ændringer i immunsystemet synes at spille ind (se autoimmunitet). Lokaliseret sklerodermi aftager ofte med tiden og kan forsvinde helt. Fibrosen ved generaliseret sklerodermi er vanskelig at bekæmpe, men ledsagesymptomerne kan afhjælpes med lægemidler.

Skulle du have lyst til at læse mere om Sklerodermi, så tryk på dette LINK til Sklerodermi Foreningen






Copyright Pia Petersen Larsen
P.S. Min mand eller jeg fabrikerer selv de billeder og fotos der ligger på bloggen.

mandag den 18. november 2013

3 digte om Stofskiftemedicin



Stofskiftesyge, der får recept på Thyreoid medicin
Naturlige hormoner, som er fremstillet af svin
Tålmodige må være og langsomt det lære
En lang rejse det sagtens kan være
Før den rette dosis, du når at finde
Og gevinsten; et langt bedre helbred at vinde



Når Thyreoid dosis fungerer optimalt
Dit liv sig ændrer radikalt
Symptomer står i kø for at forlade din krop
Og som om det ikke var nok
Du større glæde ved livet og mennesker får
Og kan få helet dine mange sår, men nok skal regne med mindst 1 år



Hvis du ikke kan syntetisk T4 konvertere
Symptomer i massevis, du ikke behøver acceptere
Også selv om du fine blodprøver har
Så er sagen klar
Du bør prøve en anden medicin
Så kæmp for retten din

torsdag den 14. november 2013

4 Digte om Stofskiftet


Smerter og ubehag, der fylder døgnet rundt
Kan på ingen måde være sundt
Selvom Endokrinologen, smerten kan lindre
Forstokkede meninger, det hindrer
”Hvis ikke du Euthyrox eller Eltroxin vil ta´
Er du selv ude om dit ubehag”


Man kan i den grad undre sig, over alt den flid
En Endokrinolog bruger 8 + 7 års læretid
At lytte og forstå, nok ikke på deres skema stå
Og vi stofskiftepatienter, betale prisen må
Vi er mange, der dårlig behandling har fået
Og mismodige ud af Endokrinologens dør, er gået
Hvorfor skal vi kæmpe, så hårdt for at få
Den stofskiftemedicin, som vi overlever på
Hvilken interesse, har en Endokrinolog
I at tryne én stofskiftepatient, eller to
Tænk at de vil være det bekendt
Når de er i stand til, at få det dårlige helbred vendt

Et panel af blodprøver, nogle kan få
Mens andre med lægerne, kæmpe må
Vi savner, en ensrettet behandling
Så vi kan opleve, den forvandling
Der gør os til, raske mennesker på ny
Lige meget hvor vi bor, og i hvilken by






Copyright Pia Petersen Larsen

P.S. Min mand eller jeg fabrikerer selv de billeder og fotos der ligger på bloggen.

onsdag den 13. november 2013

3 små digte


Vil du om stofskiftet lære
Du tålmodig må være
Du mange sider læse må
Et helt nyt sprog, der kan være svært at forstå
Men, holder du ud og læser lidt hver dag
Jo stærkere du står i din egen sag
Et panel af blodprøver, du kende må
For at kunne denne sygdom forstå
Hormonet T3´s referenceværdi
Bør ligge mellem 1,8 og 2,5 nmol/l fordi
Ellers du risikerer, de symptomer du ikke kan li´
Og de glade dage er forbi

En stofskiftesyg sin morgen temperatur bør kende
Du hver morgen en måling ikke må glemme
Når din morgentemperatur, på 36,6 til 36,8 stabilt vil stå
Du ved ret præcist, hvilken dosis din stofskiftemedicin skal ligge på
En fingerregel man også kan bruge
Flotte pølser i toilettet at skue




 


Copyright Pia Petersen Larsen
P.S. Min mand eller jeg fabrikerer selv de billeder og fotos der ligger på bloggen.

mandag den 11. november 2013

Af Hjertet Tak til andre ligesindede

Tilegnet de kære skæbner jeg har mødt på facebook


En stofskiftesyg, der er utryg og bange
Ofte kan glemme, at vi faktisk er mange
Der sidder i den samme båd
Og støtter og hjælper, hinanden med gode råd
Vi et fællesskab opbygget har
Og en revolution meget snart er klar


Hvad skulle vi gøre, uden hinanden
Når vi hele tiden, slår muren i panden
Et samfund der skubber, os til side
Og ikke vil af os vide
Kun hvis de oplever, sygdommen selv
Vi måske kan håbe, på lidt held


Vi behøver ikke uvidende at være
Her i facebook gruppen, er der meget at lære
Opmuntring, smileys og søde ord skal du få
Særligt når du ingen læge, kan nå
Vi kræver at vi får den medicin, vi trives på
Om det så betyder at vi læge, udskifte må








Copyright Pia Petersen Larsen
P.S. Min mand eller jeg fabrikerer selv de billeder og fotos der ligger på bloggen.

lørdag den 2. november 2013

En hyldest til læger med Hjertet på rette sted!





 

Til  alle I læger, der støtter og lytter
I ved at den rette behandling, den nytter
Et klap på skulderen, skal I ha
når I vælger, at støtte en sag
en sag så kæmpestor, på denne jord
at man næsten ikke, på det tror
stofskiftesyge skriger på hjælp
men må ofte, hjælpe sig selv
gid I på jeres kollegaer, ville råbe
for vi bliver ved, med at håbe
på at vi ikke længere, alene skal stå
mens endokrinologerne, blot kigger på


















Copyright Pia Petersen Larsen
P.S. Min mand eller jeg fabrikerer selv de billeder og fotos der ligger på bloggen.