søndag den 10. august 2014

Brevet til Beskæftigelsesudvalgene i alle 98 Danske Kommuner.

HJÆLP OS


























                                                                                                                            11. August 2014


Kære alle ansatte i Beskæftigelsesudvalget

Dette brev indeholder vigtig information, om en forholdsvis ukendt folkesygdom, som læger og eksperter har svært ved at diagnosticere og behandle. 

De kommunale myndigheder har mulighed for at påvirke situationen til et bedre forløb for denne sygdom, så mange penge kan spares hvis sygdommen opdages og behandles korrekt.

De fleste mennesker kender til begrebet hormonforstyrrende stoffer. I de senere år er myndigheder og befolkningen blevet meget opmærksomme på at menneskekroppens stofskiftebalance, kan forstyrres af syntetiske hormonforstyrrende stoffer i mad, husholdning og f.eks produkter til personlig pleje. 

Ubalancen kan være for lavt stofskifte eller for højt stofskifte, og en patient med for højt stofskifte kan udvikle for lavt stofskifte senere i sygdomsforløbet. 

Standardmedicinen mod det vi kalder For Lavt Stofskifte er syntetisk og indeholder kun ét hormon, som kroppen så selv skal omdanne til et andet aktivt energigivende hormon, som er nødvendigt for at hver eneste af kroppens celler fungerer.

Men for en gruppe patienter diagnosticeret med et For Lavt Stofskifte, kan den syntetiske medicin ikke omdannes af kroppen og denne gruppe af patienter, må derfor have en anden type medicin, en naturlig medicin. Denne medicin er tilgængelig i Danmark og den indeholder de hormoner, som den gruppe patienter ikke selv kan generere i kroppen. Men medicinen er udskældt af specialisterne, helt uden grund. De afviser at udskrive den, på trods af at den fungerer fantastisk godt.

Stofskiftesygdomme er stærkt undervurderet i hele verden. Dog ser det ud til at man i forskerkredse er begyndt at få øje på problemet. På hjemmesiden: Det Nationale Forskningscenter for Arbejdsmiljø, kan man læse at sygdomme i skjoldbruskkirtlen rammer 15 % af befolkningen.

Det Nationale Forskningscenter for Arbejdsmiljø

Formanden for Dansk Thyreoidea Selskab; DTS og Endokrinolog på Odense Universitets Hospital; Prof. Laszlo Hegedus beskriver på nedenstående hjemmeside at: Med en livstidsrisiko for at udvikle thyroideasygdomme, der ligger på mere end 10 pct., må disse sygdomme samlet set betragtes som en folkesygdom.

Læs mere på denne hjemmeside: Odense Universitets Hospital

Kommunekasserne lider under et voksende pres fra blandt andet, ikke behandlede og fejlbehandlede syge borgere overalt i de danske kommuner. Der findes i dag omkring 2,2 millioner danske statsborgere på overførselsindkomst. Ud af de 2,2 millioner, der i år får en check fra staten, er de 772.000 i den arbejdsduelige alder. Omkring 180.000 danske statsborgere er kontanthjælpsmodtagere, og ca. 250.000 danske statsborgere er førtidspensionister.

Nyhedsmagasinet Penge

Dette brev er sendt til alle 98 kommunale Beskæftigelsesudvalg fordi jeg synes at det er på tide at der kommer opmærksomhed på denne gruppe af patienter, som i det danske sundhedssystem, bliver sjoflet, latterliggjort og sat i skammekrogen. 

Det er tale om en sygdom, som man i Amerika betragter som en epidemi, en sygdom som kommer snigende, med mange individuelle symptomer og som rammer ikke blot ældre, men også unge mennesker og børn, Ja! Den rammer hele familier på forskellig vis. 

Sygdommen er arvelig og hvis der bliver taget seriøst hånd om den i tide, er det faktisk muligt for mange borgere at bevare deres tilknytning til arbejdsmarkedet. Sygdommen er for de fleste den rammer, livsvarig med deraf følgende livsvarig indtagelse af medicin. Derfor er det vigtigt for den enkelte at medicinen der vælges, er så individuelt målrettet som overhovedet muligt. 

Det problem jeg vil gøre opmærksom på er at en gruppe af alle stofskiftesyge patienter fejlbehandles og mister evnen til at arbejde på grund af fejlbehandlingen. Undervejs i behandlingen oplever en sådan  patient mistænkeliggørelse, mødes med umulige krav og efterfølgende fjendtlighed, men er faktisk ude af stand til at ændre på det, fordi kroppen er syg. 

Standardmedicinen der virker som den skal for én stofskiftesyg med et For Lavt Stofskifte, kan på sigt være direkte skadelig for en anden stofskiftesyg med For Lavt Stofskifte. Alligevel vælger stofskiftespecialister at ignorere problemet og udskriver samme type medicin til begge typer stofskiftepatienter. Specialisterne er ligefrem gået i den anden grøft og sætter trusselbilleder op, mest fordi denne gruppe af patienter har fundet sammen i sociale medier, hvor de støtter hinanden. 

Se dette LINK: 6 Årsager til For Lavt Stofskifte

Jeg hører selv til den gruppe af patienter, der er blevet hånet og mistænkeliggjort i mit mangeårige sygeforløb, uden hjælp eller forståelse fra hverken praktiserende læger eller de mange speciallæger som jeg har konsulteret over tid. Jeg kan kun takke min mand og mig selv for at jeg har overlevet 5 års fejlmedicinering/kontrolbesøg fra stofskiftespecialisterne på Herlev Hospital.

LINK til min blog: Stofskifteblog - mere end 38.500 besøgende på kun 18 måneder

SAMLEBÅNDSBEHANDLING OG TVANGSMEDICINERING:

Vi er en hastigt voksende gruppe stofskiftesyge, der føler sig opgivet af danske speciallæger. Vi er mange stofskiftepatienter der oplever behandlingsforløbet på de danske hospitaler som samlebåndsbehandling og tvangsmedicinering, hvor specialisterne hårdnakket og uden seriøs forklaring fastholder os på standardmedicin. Vi oplever at hvis ikke vi vil acceptere deres behandlings/- og medicinvalg, så afvises vi som deres patienter og så afslutter de vores ofte årelange kontrolforløb. Der findes imidlertid en behandling, der kan gøre denne gruppe af patienter til velfungerende mennesker igen.

Hvis alle disse syge, danske borgere, skal have en fair chance for at bevare deres tilknytning til arbejdsmarkedet, samt deres relation til deres familier er det vigtigt at de får den rette hjælp og omsorg. Mange familier lider under et eller flere familiemedlemmers stofskiftesygdom og hele familier splittes og det hele ender i kaos og f.eks. skilsmisse og omsorgssvigt med deraf følgende kommunale udgifter.

Imidlertid bekræfter en ny udenlandsk undersøgelse at omkring 20 % af alle stofskiftepatienter kan få glæde af en anden medicin end standardmedicinen.

Se Link til den Nye Amerikanske forskning April 2014: Ny Amerikansk Forskning 2014

Stofskiftespecialister der arbejder på de danske hospitaler, har i årevis latterliggjort og hånet patienter, der lider under forkert eller manglende behandling, samtidig med at de til omverden har bekendtgjort at stofskiftesygdom er banal og let at behandle.  Stofskiftespecialister fra Odense Universitetshospital, har nu offentligt erkendt at stofskiftesygdomme, ikke er så banale endda.

Stofskiftespecialist og Formand for Dansk Thyreoidea Selskab; DTS udtaler: 
”Der har været en tendens til, at for højt og for lavt stofskifte blev betragtet som banalt og let at behandle, men vores undersøgelser viser, at det er tilstande, som trods behandling har langtidskonsekvenser for helbredet,” siger Laszlo Hegedüs, professor på Syddansk Universitet og overlæge på Endokrinologisk Afdeling, Odense Universitetshospital, som er involveret i begge projekter.

Det beskrives i rapporten at For højt stofskifte giver sygefravær og For lavt stofskifte helt kan stoppe arbejdslivet.

Læs dette LINK til seneste nyt fra Syddansk Universitets hospital Ny Dansk Forskning

I Helse Bladet fra august i år finder man en artikel der handler om at alle kan få hjælp og i følge endokrinolog Nils Knudsen, er grisens stofskiftehormoner blevet brugt til at behandle lavt stofskifte siden 1800-tallet, hvor sygdommen blev opdaget, og frem til 1960’erne, hvor den syntetiske T4-behandling kom på markedet.

Det er den medicin, som er fremstillet af grisens stofskiftehormoner som Endokrinolog Nils Knudsen omtaler; at vi er mange patienter der gerne vil have. Flere og flere der har fået denne naturlige, receptpligtige, stofskiftemedicin der kræver en recept og en udleveringstilladelse i Danmark, oplever at de over tid får livet tilbage.

Link til Artiklen i Helse fra August 2014: Helse Magasinet 2014


Det kan opleveves som at finde nålen i en høstak, at finde en læge,
der er villig til at skrive de naturlige grisehormoner ud.






















Eksperterne udtaler at knap 3 % af befolkningen rammes af et For Lavt stofskifte, svarende til omkring 170.000 danske borgere, men det er jo så kun dem, som er diagnosticeret og i behandling. 
Hvor mange der endnu ikke er diagnosticeret, kan man kun gætte sig til.

Mit ønske med dette brev er at Beskæftigelsesudvalgets medarbejdere i de danske kommuner følger op på, om stofskiftespecialisterne rent faktisk hjælper stofskiftesyge tilbage på sporet, i stedet for at afspore dem.

P.S.

Brevet er også sendt til: Regionsformanden; Sophie Hæstorp Andersen.

Ændring 11. August 2014 - Brevet er nu også sendt til de andre 4 Regionsformænd:

Regionsformand i Nordjylland - Ulla Astman 

Regionsformand i Midtjylland - Bent Hansen

Regionsformand i Syddanmark - Carl Holst

Regionsformand på Sjælland - Jens Stenbæk


Samt Minister for Sundhed og forebyggelse Nick Hækkerup og Minister for Uddannelses- og Forskningsministeriet Sofie Carsten Nielsen. 

Og nu også til Beskæftigelsesministeriet.

Med venlig hilsen

Pia Petersen Larsen



Svaret Fra Nick Hækkerup/Pia Brodersen kom d. 21. August 2014, på Brevet til Alle landets 98 kommuner, 5 Regioner og Nick Hækkerup.

Med Venlig Hilsen fra en kvindelig Kontorfuldmægtig i Sundhedsministeriet for Forebyggelse og Sundhed:

Hun beskriver at de har modtaget min mail og at min henvendelse til dem handler om behandlingen af stofskiftesyge.

Hun skriver at Nick Hækkerup, har bedt hende takke mig og bedt hende besvare min mail.

Hun skriver at min henvendelse handler om diagnosticeringen og behandling af for lavt stofskifte og stofskiftepatienters muligheder for at bevare en tilknytning til arbejdsmarkedet.

Hun slutter af med at udtale at Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse har noteret sig mine synspunkter.

Mit svar tilbage på deres svar (afsendt i dag 25. August 2014):

Kære Nick Hækkerup og Pia Brodersen

Tak for hurtig respons.

Jeg er meget glad for at Sundhedsministeren, har noteret sig mine synspunkter omkring stofskiftepatienter i Danmark.

Jeg vil gerne modtage information om, hvordan Sundhedsministeriet vil implementere mine ønsker, for en bedre diagnosticering og behandling af stofskiftepatienter i Danmark.

Med Venlig hilsen 

Pia Petersen Larsen

Har du lyst til at automatisk at få besked om nye indlæg fra mig, kan du "følge" mig.
Ude til højre i kolonnen, under feltet Om, er en lille rubrik der hedder g+ Følg - Tryk på den.

P:S. BREVET ER NU OGSÅ SENDT TIL VORES NYE SUNDHEDS-OG ÆLDREMINISTER SOPHIE LØHDE 8. OKTOBER 2015

BREVET SENDES NU OGSÅ UD TIL:

Sundhedsudvalgsordførerne:

Mette Abildgaard (KF)

Liselott Blixt (DF)

Stine Brix (EL)

Jonas Dahl (SF)

May-Britt Kattrup (LA)

Carolina Magdalene Maier (ALT)

Flemming Møller Mortensen (S)


Lotte Rod (RV)



Copyright Pia Petersen Larsen
Min mand eller jeg fabrikerer selv de billeder og fotos der ligger på bloggen.