fredag den 2. november 2018

Oktober 2018 Studie i Deiioddinaseproblematikken



Så er den patientomsorgsfulde Endokrinolog Antonio Bianco igen på banen. 

Forsøgsmus i hans laboratorie danner rammen for studier i polymorfisme.

På hjemmesiden er afbilledet en mus med en tekst der lyder således:
Hvis min hukommelse bliver værre end den allerede er, så kan jeg planlægge mit eget surprise party
.



Studiet beskrives således at 15% af de patienter, der lider af et lavt stofskifte, forbliver symptomatiske selvom de indtager Levothyroxin (T4).


Imidlertid viser en undersøgelse foretaget på forsøgsmus at problemet kan skyldes genpolymorfisme (genvariation).
Studiet afslører at det enzym, der aktiverer T4 og T3, er ændret og skyldes en genetisk fejl.


Det beskrives at patienter, der er bærer af lige netop denne polymorfisme har det, der kaldes en enkelt nukleotid substitution i DIO2 genet. (Nukleotider er byggesten til generne) (Der findes i alt 4 nukleotider: A – adenin, C – cyotosin, G – guanin, T – thymin). Dette skulle forårsage at aminosyre-threoninet bliver sat i en kritisk position og indeni deiodinase molekylet erstattes det med en anden aminosyre kaldet, alanin.

Threonin hører til de essentielle aminosyrer, der skal tilføres via kosten, kroppen kan ikke selv danne det fra andre kilder og den må derfor forsynes med det udefra.
Alanin hører til de ikke essentielle aminosyrer.


Aminosyreerstatningen kendes som Thr92Ala-Dio2-Polymorfien. Dette skulle resultere i det man kalder et misfolded D2 Protein, som ikke er lige så aktivt. Noget T4 bliver omdannet til T3 men, her ses et fald i mængden af tilgængeligt T3.


Musehjernen som er bærer af genvariationen viser tegn på lavt stofskifte. Helt specifikt i den forreste del af hjernen; Striatum, det prefrontale cortex (pandelappen) og amygdala (hjernens alarmklokke). Det er de områder i hjernen der hører til beslutningstager centret.


Forsøgsmusene med genvariationen, sover 4 gange så meget både dag og nat. De opfører sig meget stille og bevæger sig kun lidt omkring. Motivationen til at løbe rundt i hjulet er væk. Musene har også hukommelsesproblemer. Og dette blev forskerne klar over, da de behandlede musene med T3 hormoner, så blev den lavt stofskifteadfærd normaliseret.


Forskerne mener at T3 hormon monobehandling på sigt har ulemper. Fordi T3 har en kort halveringstid. Desuden absorberes dette hurtigt i kroppen og når det peeker, kan der opstå hjertebanken, angst, svedtendens og trykken for brystet.


Man håber på at den større og større forståelse for kroppens mekanismer, kan skynde på udvikling af nye behandlingsmetoder. Omkring 10 millioner patienter med lavt stofskifte, vil kunne få glæde af behandling baseret på genvariation (Thr92Ala-DIO2-status).



Jeg tænker:
Hvorfor ikke bare se at få afprøvet NDT (Naturlige stofskiftehormoner) som mange stofskiftepatienter med lavt stofskifte jo allerede har afprøvet, med succes i mere end 60 år.




STUDIET 2018