HOLDNINGSÆNDRING ØNSKES

Billedet er fra min tur til Berlin, sommeren 2011

Det er på tide at bryde muren ned!

Der skal en holdningsændring til, i hele det danske samfund, når vi taler om beskyttelse af patienter, med et for lavt stofskifte.

Det er en intet mindre end katastrofalt, at menneskets stofskifte, tillægges så ringe betydning, når det har, så afgørende en betydning for et menneskes liv.

Den generelle, udtalte, ringe beskyttelse af stofskiftesyge patienter, bevirker at danske borgere, udstødes af samfundet, i et surrealistisk højt antal, år efter år, efter år.

Der skal nye briller på, når stofskiftesyge patienter, sidder i konsultationen hos egne praktiserende læger og endokrinologer. En endokrinolog er en læge, der blandt andet har specialiseret sig i stofskiftet.

Det er faktisk muligt, på meget kort tid, at diagnosticere et patient med et for lavt stofskifte.

Det største problem med et for lavt stofskifte er, at det er en sygdom, der kommer snigende. Den ramte patient, er ofte ikke selv klar over at han hun er syg, fordi de over tid, har vænnet sig til deres nye livssituation. Mennesket har en uovertruffen evne til at tilpasse og indordne sig, under nye livsbetingelser. Mennesker er samtidig eminente til at finde undskyldninger for handlinger, de ikke længere er i stand til at udføre. Ét af problemerne, er også at vi ikke kan vide, hvor godt vi rent faktisk kan have det, medmindre vi oplever en ny situation, så som at udskifte gammel medicin med ny, og derved relativt hurtigt, nyder godt at en forbedret helbredsfølelse. 

Så faktum er, at vi ikke altid opdager det selv men, det er typisk de mennesker vi har omkring os, der bemærker at vi forandrer os og at noget er helt galt. Hvis vi ikke omgiver os med andre mennesker i dagligdagen, er vi derfor i fare for ikke at blive diagnosticeret korrekt, når læger og endokrinologer, fortsat anvender forældede retningslinjer, når de diagnosticerer os. Det kan typisk være et traume, der udløser sygdommen. Men, lad os lige slå fast en gang for alle; Et for lavt stofskifte er arveligt.

Faktisk kan man med meget få redskaber, relativt nemt konkludere om man sidder overfor en patient, der lider under et for lavt stofskifte. Så frem med værktøjskassen.

TEMPERATURMÅLING – BLODPRØVER - SYMPTOM SKEMA

Temperaturmåling:
Menneskers temperatur målt analt om morgenen, før de stiger ud af sengen, bør ligge mellem 36,6 og 36,8 grader. Hvis temperaturen ligger under 36,5 er der mere end stor sandsynlighed for at man lider under et for lavt stofskifte og derfor bør følges nøje.

Blodprøver:

Min erfaring fortæller mig, hvor stofskiftetallene bør og ikke bør ligge!

TSH – Thyreoideastimulerende Hormon, hvis det ligger over 2, bør man følge patienten nøje, fordi chancen for at udvikle et for lavt stofskifte er til stede.
Hormonet T3 Total, bør ligge over 2 nmol/l.
Hormonet Frit T3, bør mindst ligge over 5 pmol/l – gerne mellem 6 - 8 pmol *
Hormonet T4 Total, bør ligge mellem 90 – 130 nmol/l.
Hormonet T4 Frit, bør ligge mellem 14 – 18 nmol/l.
D Vitamin, bør ligge mellem 100 – 150.

*Hormonet T3, er vores aktive trivsels hormon, som alle vores celler fungerer på.

Symptomskema:
Hvis patienten ikke allerede har udfyldt og medtaget et symptomskema til lægen, så bør lægen bede om at et af slagsen, som medbringes ved næste konsultation (ca. 1 måneds tid senere).
Når et udfyldt symptomskema, indeholder flere af nedenstående symptomer som:

UDTALT KULDSKÆRHED, SØVNPROBLEMER, ANGSTANFALD, ENSOMHED, TAB AF HUKOMMELSE, KONCENTRATIONSPROBLEMER, ENERGIFORLADTHED, DEPRESSION, MAVE/TARM PROBLEMER, GRÅDLABILITET, INDRE URO, KVÆLENDE TRYKKEN FOR HALSEN, INVALIDERENDE DIFFUSE SMERTER, TAND/- OG KÆBEPROBLEMER, VEJRTRÆKNINGSPROBLEMER, FRYGT, FØLELSEN AF FRIHEDSBERØVELSE, SPÆNDINGER I KROPPEN, MUSKELKRAMPER, STRESS, SOCIALFOBI, HUMØRSVINGNINGER, NATLIGE MARERIDT, MUSKELSTIVHED, HJERNETÅGE, FORMULERINGSPROBLEMER BALANCEPROBLEMER, FALDTRAUMER, SELVMORDSTANKER, PSYGISK INSTABILLITET , IRRITABILITET, OPFARENHED, MANGLENDE SEXLYST, TRÆTHEDSSYNDROM, MANGLENDE LYST TIL AKTIVITETER, HYPPIGE HOVEDPINEANFALD, MUSKELSMERTER, KVALME, UDTØRREDE SLIMHINDER, ØJENPROBLEMER, MIGRÆNEANFALD, BALANCEPROBLEMER, DER UNDERTIDEN MEDFØRER ET FALDTRAUME, HYPPIGE BETÆNDELSESTILSTANDE, UDTALT HÅRTAB, VOLDSOMME HEDETURE, OVERVÆGTSPROBLEMER, HUDPROBLEMER (som f.eks. svær acne, psoriasis), TINNITUS, HJERTEKRAMPER OG TRYKKEN FOR BRYSTET, BINDEVÆVSKNUDER.

så burde der for lægens ører, ringe en klokke på størrelse med en kirkeklokke, som et advarselstegn på, at han/hun formentlig, sidder overfor en stofskiftesyg.

P.S. Der er rigtig, rigtig mange stofskifte syge patienter, der oplever at få udleveret et fortrykt depressions skema (vis mig én eneste ikke velreguleret stofskiftesyg, der ikke også er ramt på psyken). Regulerer man stofskiftet med den rette medicin, så forsvinder den psykiske reaktion typisk også.

Hvad stiller man så op når patienten er diagnosticeret, med et for lavt stofskifte?

Den tilgængelige, receptpligtige stofskiftemedicin, som kan udskrives af samtlige danske læger og endokrinologer er;

Naturlige stofskiftehormoner; som sælges under navnet Thyreoid
Syntetisk T4 stofskiftemedicin som sælges under navnene Eltroxin og Euthyrox og nu er der faktisk kommet en mere af slagsen Tirosint.
Syntetisk T3 stofskiftemedicin; som sælges under navnet Liothyronin.

Desværre er det således idag i 2016, at ønsker en patient at få udskrevet stofskiftemedicinen Liothyronin (T3)(medmindre der er tale om kun 5mg), samt Thyreoid (T1,T2, T3, T4 og Calcitonin) kræver det at patienten har en Tilladelse fra Sundhedsstyrelsen, som egen læge eller endokrinolog har ansøgt styrelsen om. 

Og patienten forventes, forud for ansøgning om Thyreoid (Naturlige stofskiftehormoner), at have afprøvet både Eltroxin, Euthyrox og nu også Tirosint, samt en kombinationsbehandling med T4 + T3 forud for muligheden for den naturlige medicin Thyreoid.

P.S. 

Det syntetiske T4 bliver omdannet til det aktive T3, forudsat at menneskekroppen selv er i stand til det. 

Men, ny forskning afslører, at konverteret/omdannet T3, der udvikles fra det syntetiske T4, ikke kan trænge gennem blod/hjerne barrieren. Og selvom man får at vide at T3 prøverne er FINE, kan "tågehjernen" fortsætte hos flere patienter.
Pilotundersøgelse

 

TABU

Søg andre indlæg under "Ældre indlæg"
Eller søg i Blogarkivet nederst i højre kolonne).

Med familien, en stofskiftesyg, let kommer på kant
Det medfører stor sorg i hjertet, hos såvel kvinde som mand
Sygdommen bliver af mange, opfattet som psykisk instabilitet
Men, handler i bund og grund om, et lavt stofskifte, helt konkret
Så når den rette medicin og dosis, i kroppen trænger ind
Du vender tilbage til livet, med et afslappet sind

Problemet er, hvad mange ikke ved
At en stofskiftesyg, meget nemt, bliver vred og ked
Det skyldes man ej er velmedicineret
Og af mangel på T3 i cellerne er generet
Så bliver man let som ingenting, et urimeligt individ
Og at komme til at fungere normalt igen, tager tid

Bedsteforældre mange, mister kontakten
Til deres børn, der fyrer dem af fra rampen
De kære børnebørn, kommer ufrivilligt i klemme
Uvenskab i årevis kan være slemme
Familiemedlemmer, gamle og unge de savnes
Og absolut ingen det gavnes

Julemåneden er den sværeste tid på året
Hvor alle ritualerne, ribber op i såret
Gid vi alle var at finde, omkring julebordet
Og et Juletræ så smukt, med gaver til hele koret
Vi ønsker at familien åbner døren på klem
Så vi alle kan finde hinanden igen

 

 

Myxedema - Bindevæv – Mucin – Vand i kroppen - Hud.......

I bogen ”Hypothyroidism - The unsuspected Illness” af dr. Broda O. Barnes og Lawrence Galton, faldt jeg særligt over nedenstående afsnit. De handler om mucinproblemer, jeg har løst oversat dem til dansk, efter bedste formåen.


For over hundrede år siden, præsenterede Sir William Gull; fem sager for ”The Clinical Society of London”, han kaldte det en ”Cretinoid state supervenning i voksenlivet hos kvinder" De særlige karaktertræk hos disse patienter, var et maskelignende udtryk, med hævelse under huden og omkring øjnene.

I samme tidsperiode fem år senere, indrapporterede en anden førende Læge i London; Dr. W.M. Ord, fem lignende patienter, én af dem havde han observeret i femten år. Patienten var en fireoghalvtreds-årig enke med to børn. Der havde ikke været nogen usædvanlige sygdomme, i hendes familie. Hendes sygdom kom snigende. Det første hun bemærkede, var at hun frøs uden grund og hendes krop skælvede, når hun arbejdede. Ved flere lejligheder, bemærkede hun blod i urinen. Senere i forløbet blev hendes højre arm delvis lam, hvilket gjorde hendes arbejde som syerske vanskelig. Hun beskrev sig selv som at hun havde en følelse af at være "mentalt hæmmet" på grund af vanskeligheder med at huske ting, og være klar i hovedet.

Efterhånden som hendes sygdom skred frem, mistede hun muskelkraft, og hun oplevede konstante rygsmerter. Huden overalt på hendes krop var opsvulmet og hendes ansigt Havde mistet alt udtryk. Hun døde mens hun var i koma i en alder af otteoghalvtreds.

Da W.M. Ord udførte en obduktion på kvinden, fandt han, at selv om hendes hud var markant opsvulmet, sivede der ikke vand fra snittet som der normalvis gør, når der er vandmætning efter nyresvigt. En kemisk analyse viste tilstedeværelsen af et overskud af en geleagtig materiale, kaldet mucin. Mucin absorberer og holder på vand, hvilket medførte hævelser over hele hendes krop, incl. hendes hud.

W.M. Ord erfarede også, at hendes skjoldbruskkirtel var næsten fuldstændig ødelagt, hvilket indikerer at sygdommen, skyldtes tab af skjoldbruskkirtlens funktion. Han kaldte tilstanden "myxedema", "MYX" er det græske ord for mucin.

Ikke længe efter gennemførte Dr. Victor Horsley, en britisk fysiolog, eksperimenter, hvor han fjernede skjoldbruskkirtlen fra dyr. Indenfor et par uger, efter fjernelsen af skjoldbruskkirtlen, fandt man en stigning i mucin, og hævelse fra vandmætning og de andre symptomer på at myxedema optrådte. Men hvad forskerne ikke lige havde regnet med var, at et århundrede senere blev stoffet mucin, genstand for intense studier i forhold til mange sygdomme såsom; hjerteanfald, diabetes, gigt og andre, herunder hudproblemer.

Mucin har vist sig at bestå af adskillige forbindelser nu kaldet mucopolysaccharider. Niveauet af disse forbindelser har vist sig at stige i de fleste væv ved mange sygdomme og den mulige, fulde betydning af stigningen bliver udforsket.

Der fremkommer stadig nye indikationer at mucopolysacchariderne er tæt relateret til skjoldbruskkirtels funktion. I 1950, Asboe - Hansen en dansk forsker fra København, viste et højt niveau af forbindelserne i huden, hos Patienter med Lavt Stofskifte og en reduktion næsten umiddelbart efter opstart af behandling mod nedsat skjoldbruskkirtel funktion.

Fem år senere, rapporterede en anden dansk forsker, H. Anderson, at mucopolysaccharides i huden, præcis afspejler aktiviteten i skjoldbruskkirtlen.
Han studerede nioghalvfems børn i alderen tre måneder til femten år, som siden de blev født, blev fastholdt på thyroid medicin, på grund af deres mangel på tilstrækkelige mængder hormoner. Mucopolysaccharides i deres hud lå på et normalt niveau. Uden andre ændringer, blev thyroid medicin midlertidigt afbrudt, og inden for seks uger sås det hos nogle af børnene et overskud af mucopolysaccharides i deres hud.

Dr. Broda Otto Barnes nævner blandt andre, en dansk læge i sin bog Hypothyroidism; Gustav Asboe- Hansen.
I Gyldendals Den Store Danske; finder man nedenstående tekst om den danske læge Gustav Asboe-Hansen:

Gustav Asboe-Hansen, 1917-1989, dansk læge, dr.med. 1951, professor i dermatovenerologi (hud- og kønssygdomme) ved Københavns Universitet og overlæge ved Rigshospitalets dermatovenerologiske afdeling 1960-87. Leder af bindevævslaboratoriet ved Københavns Universitet, Anatomisk Institut 1949-60. Asboe-Hansen og hans medarbejdere, udførte internationalt anerkendt forskning vedrørende bindevævets biokemi, struktur og funktion samt ændringer heri ved bindevævssygdomme, især sklerodermi (hvis man her trykker på sklerodermi (Ordet sklerodermi kommer fra to græske ord: ”skleros” betyder hård og ”dermos” hud) ses nedenstående tekst): Sklerodermi, (af gr. skleros 'hård' og afledn. af derma 'hud'), sjældent forekommende bindevævssygdom, der viser sig ved langsom udvikling af aragtig, hård, glat, blank og gullig hud på større eller mindre hudområder. Forandringerne kan alene findes i huden som lokaliseret sklerodermi (sclerodermia localisata, morphea), eller kan som generaliseret sklerodermi (sclerodermia generalisata, systemisk sklerose) medinddrage indre organer.

Lokaliseret sklerodermi udvikles på et begrænset område som en eller få runde pletter eller striber af hård, gullig hud; randzonen kan være violet i aktive faser. Generaliseret sklerodermi, der overvejende ses hos kvinder, omfatter oftest fingre, hænder, underarme og ansigt. Optræden af hvide fingre (Raynauds syndrom) forudgår ofte en langsom udvikling af hård, glat og stram hud på hænder og fingre, der kan blive stive med ømme småsår på spidserne (sklerodaktyli). I ansigtet udvikles stramning og furing omkring munden, smalle læber og afsvækket mimik. Stivhed af væggen i den nederste del af spiserøret medfører synkebesvær, og stivhed i lungevævet kan påvirke åndedrættet.

Dette Link har jeg tilføjet d. 10. Juli 2014: Læs her på Wikitrans.net om Pretibialt myxødem

Hudforandringerne kan i sjældne tilfælde brede sig til store områder; tarm, hjerte og nyrer kan være medinddraget. Årsagen er ukendt, men hårdhed (fibrose) skyldes overproduktion af kollagen. Ændringer i immunsystemet synes at spille ind (se autoimmunitet). Lokaliseret sklerodermi aftager ofte med tiden og kan forsvinde helt. Fibrosen ved generaliseret sklerodermi er vanskelig at bekæmpe, men ledsagesymptomerne kan afhjælpes med lægemidler.

Skulle du have lyst til at læse mere om Sklerodermi, så tryk på dette LINK til Sklerodermi Foreningen






Copyright Pia Petersen Larsen
P.S. Min mand eller jeg fabrikerer selv de billeder og fotos der ligger på bloggen.